Jinekolojik hastalýklarýn tedavisinde kullanýlan “Duphaston 10 mg (miligram) Tablet” adlý ürünün 010089 (Ý.T: 08.2009-08.2011) seri numaralýlarý 1. sýnýf (A) seviyesinde (tüketici seviyesine kadar) geri çekildi.
Alýnan bilgiye göre, “Duphaston 10 mg (miligram) Tablet” adlý ürünün, 010089 (Ý.T: 08.2009-08.2011) seri numaralýlarýnýn, kendi kutularýna ve blisterine konulduðu halde bir kýsmýnda “Duspatalin 100 mg Draje”ye ait alüminyum folyosu kullanýldý.
Bunun üzerine Saðlýk Bakanlýðý Ýlaç ve Eczacýlýk Genel Müdürlüðü, söz konusu ilacýn “010089 (Ý.T: 08.2009-08.2011) seri numaralýlarýna, 15 Aðustos 1986 tarihli Resmi Gazete'de yayýmlanan “Farmasötik ve Týbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatlarýn Geri Çekilmesi ve Toplatýlmasý Hakkýnda Yönetmelik”e göre 1. Sýnýf (A) seviyesinde geri çekme iþlemi uyguladý ve gereðinin yapýlmasýný ilgili firmaya duyurdu.
AA